ブラッドチューブセット

循環血液回路と呼ばれる血液透析血液チューブセットは、血液精製の血液チャネルとして使用されます。

機能と利点

すべてのチューブは医療グレードで作られており、すべてのコンポーネントはオリジナルで製造されています。

ポンプチューブ：弾力性と医療グレードのPVCが高いため、10時間の連続押した後もチューブの形状は同じままです。

ドリップチャンバー：いくつかのサイズの点滴チャンバーが利用可能です。

透析コネクタ：追加の大規模なデザインの透析Zerコネクタは操作が簡単です。

クランプ：クランプは硬いプラスチックで作られており、十分な停止を保証するために大きくて厚く設計されています。

注入セット：精密注入と安全なプライミングを確保するインストールとアンインストールに便利です。

排水袋：品質管理、シングルウェイドレナージバッグ、ダブルウェイドレナージバッグの要件を満たすためのプライミングを閉じました。

カスタマイズされた設計：顧客の要件を満たすために、さまざまなサイズのポンプTUBEとドリップチャンバー。

製品の種類

仕様
コード	ポンプセグメント（idxodxlength）mm	チャンバーOD MM	説明
A101V01	6.4×9.75x420	22	B.ブラウン（HD-Secura）
A001V05-B1	7.9x12.1x420	22	ガンブロ（AK95を除く）、フレセニウス（静脈室22mm）ニッキソ、バクスター、ナイプロ、トーレ、JMS。 B.ブラウン。ベルコ。
A001V02-B2	7.9x12.1x420	30	フレセニウス（静脈室22mm）
A001V05-B3	7.9x12.1x420	20	Gambro AK95、Baxter、Nikkiso、Nipro、Toray、JMS、B。Braun、Bellco。

応用

血液透析血統は、血液透析療法のための体外循環チャネルを確立するためのものです。

会社のアドバンテージ

包括的な医療ソリューションを提供します

ワンストップ血液透析消耗品専門家の供給

血液系、注入および注入消耗品メーカー

China Medical Devices International Trading Serviceパートナー

製品コンポーネント

血液透析の血液系統は、静脈血統/動脈血統で構成されており、灌漑装置と排水袋を装備できます。静脈血統は、透析コネクタカバー、透析コネクタ、PVCチューブ、血液注入部位、コネクタ、保護キャップ、ドリップチャンバーコンポーネント（ドリップチャンバーおよびドリップチャンバーカバーを含む）、血液フィルター、自己除去患者コネクタ、自己で構成できます。患者コネクタリングの排出、オンオフクランプ、再循環コネクタ、TPおよびTEEジョイント。動脈血統は、透析コネクタカバー、透析コネクタ、PVCチューブ、血液注入部位、コネクタ、保護キャップ、ドリップチャンバー、ドリップカバー、血液フィルター、自己模倣患者コネクタリング、オン - で構成できます。オフクランプ、ポンプセグメント、ポンプセグメントコネクタ、TP、TEEジョイントなど。灌漑デバイスは、コネクタ、穿刺コネクタ、エアインレットデバイス、スパイク、ドリップチャンバー、流体フィルター、フローレギュレータ、ルアーコネクタ、PVCチューブ。ドレインバッグは、保護キャップ、ルアーコネクタ、オンオフクランプ、PVCチューブ、液体バッグ、コネクタ、アウトレットで構成できます。製品は、エチレンオキシドによって滅菌され、単一使用のためにのみ滅菌されます。

私たちと協力する方法

DSX International Limitedは2015年に設立されました。DSXは、血液透析と血液浄化、採血および輸血、注入および注入器具、呼吸器と麻酔器具、泌尿器科と消化器科、創傷排水製品、医療用ドレッシング、ガーゼ、包帯の分野で包括的な医療ソリューションを提供しています。、迅速なテスト、個人用保護具、ラボ用品、医療機器など。当社のすべての販売と製造業者は、ISO9001およびISO13485の標準および要件に従って厳密に運営されており、当社の製品のほとんどはCEおよびISOまたはFDA認定です。私たちはあなたと協力し始めることを楽しみにしています！

注意と予防策

1.製品の有効期間は5年です。使用前に有効期限と個々のパッケージを確認してください。有効期限の後に製品を使用することは禁止されています。損傷が発生した場合は使用しないでください。製品の製造日と有効期限がパッケージに表示されます。
2。この製品は単一使用用です。パッケージが開かれたら、すぐに使用し、使用後に破壊する必要があります。
3。センサープロテクターは、使用する前に圧力監視チューブに取り付けられる必要があります。センサープロテクターが通常の生理食塩水または血液で濡れている場合は、すぐに交換する必要があります。交換中に濡れて感染しないように注意してください。
4.製品は、きれいな環境で透析装置とf孔針に接続する必要があります。
5.関連する医療機器（透析装置、透析装置など）が使用されていないかどうかを確認してください。接続時にコネクタを締めすぎないように、コネクタが外脱画や損傷を受けないようにしてください。
6.血統が落ちる、損傷、延長、またはキンキングを避けるために、チューブとジョイントの接続部分に過度の引っ張り、絞り、曲げ、その他の負荷を適用しないように注意してください。
7.フラッシング中、通常の生理食塩水の流れ方向は動脈端 +透析型→静脈端です。 preflushを逆にしないでください。
8。排水袋は、機械の液体棚に吊るされ、オペレーターの腰よりも低くならない。
9。- 300 mmhg〜500mmhg（- 40 〜67kpa）の圧力の下で使用する必要があります。透析では、血液管の内部圧力を監視する必要があり、流量は500ml / min未満である必要があります。
10.ポンプセグメントは、損傷を防ぐために300 ml / min以上および30時間以上継続的に使用しないでください。
11。透析装置に表示される流量が実際の流量とは異なり、時間とともに変化することがあることに非常に注意してください。
12。穿刺サンプルの漏れを防ぐために、0。8mm（21g）未満の外径の針を使用する必要があります。
13。アルコールなどの有機溶媒は、関節が亀裂を引き起こし、漏れや空気への混合を引き起こす可能性があることに注意してください。
14.血液透析中に、血統の接続で血液漏れが発生した場合に患者の入口と出口の血液チャネルを閉じて、すぐに血液チューブセットを交換してください。
15.この製品には、空気を吸入する危険があります。空気検出器は同時に使用する必要があります。
16.この製品は、専門家のみが使用できます。この製品を使用するときは、医師の指示に従ってください。
17.血液サンプリングのためにサンプリングポートを消毒する場合、消毒剤が互換性があるかどうかを確認する必要があります。
18.この製品チューブには2種類の材料があります。DEHPの製品は、フタル酸ジイソオクチル（DEHP）によって可塑化されたポリ塩化ビニル（PVC）で作られており、DEHP遊離製品は塩化ポリビニル（PVC）で作られています。