製品説明
血液透析用の血液ラインセットは、血液浄化のための重要な血液チャネルとして機能し、動脈および静脈の血液ラインから構成され、オプションの洗浄装置およびドレインバッグも備えています。静脈血ラインには、透析コネクタ、PVC チューブ、血液注入部位、点滴チャンバー、血液フィルター、およびさまざまなコネクタなどのコンポーネントが含まれています。同様に、動脈血ラインには、透析コネクタ、PVC チューブ、血液注入部位、点滴チャンバー、およびポンプ セグメントが備えられています。エチレンオキシドで滅菌され、単回使用を目的としたこのセットは、透析装置に簡単に接続でき、生理食塩水とヘパリン生理食塩水で効率的に事前に洗い流せるように設計されており、効果的な疾患管理のためのシームレスで安全な血液透析プロセスを保証します。
仕様
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コード |
ポンプセグメント (内径×外径×長さ) mm |
チャンバー外径mm |
説明 |
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A101V01 |
6.4×9.75x420 |
22 |
B. ブラウン (HD-SECURA) |
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A001V05-B1 |
7.9x12.1x420 |
22 |
ガンブロ (AK95 を除く)、フレゼニウス (Venous Chamber22mm) 日機装、バクスター、ニプロ、東レ、JMS。 B.ブラウン。ベルコ。 |
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A001V02-B2 |
7.9x12.1x420 |
30 |
フレゼニウス (静脈室 22mm) |
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A001V05-B3 |
7.9x12.1x420 |
20 |
ガンブロ AK95、バクスター、日機装、ニプロ、東レ、JMS、B. ブラウン、ベルコ。 |


注意事項と注意事項
1. 製品の有効期限は5年間です。使用期限および個包装をご確認の上ご使用ください。使用期限を過ぎた製品の使用は禁止されています。損傷がある場合は使用しないでください。製品の製造年月日と使用期限はパッケージに記載されています。
2. この血液透析用血液ラインセットは単回使用です。パッケージを開けたらすぐに使用し、使用後は破棄してください。
3. 圧力監視管にはセンサープロテクターを取り付けてご使用ください。センサープロテクターが生理食塩水や血液で濡れた場合は、すぐに交換してください。交換時は水濡れや感染症に注意してください。
4. 製品と透析器および瘻孔針の接続は清潔な環境で行ってください。
5. 使用する際は、関連する医療機器(透析装置、ダイアライザーなど)が適合しているかどうかを確認してください。コネクタが緩んだり損傷したりするのを避けるため、接続する際はコネクタを締めすぎないでください。
6. チューブとジョイントの接続部に過度の引っ張り、絞り、曲げ等の負荷がかからないように注意してください。血線の抜け、損傷、伸び、よじれが発生することがあります。
7. フラッシング中、生理食塩水の流れ方向は動脈端 + ダイアライザー → 静脈端です。逆プリフラッシュは行わないでください。
8. ドレンバッグは機械の液体棚に吊り下げ、作業者の腰より低い位置にしないでください。
9. 製品は - 300mmHG ~ 500mmHG (- 40 ~ 67kpa) の圧力下で使用してください。内圧
透析中は血液管を監視する必要があり、流量は 500ml/min 未満である必要があります。
10. 損傷を防ぐため、ポンプセグメントは 300 ml/min を超えて 30 時間を超えて連続使用しないでください。
11. ダイアライザーに表示される流量は実際の流量と異なる場合があり、また経時変化しますので十分ご注意ください。
12. 穿刺サンプルの漏れを防ぐため、針の外径は0.8mm (21G) 以下のものを使用してください。
13. アルコールなどの有機溶剤は接合部に亀裂が入り、漏洩や空気中への混入などの原因となりますのでご注意ください。
14. 血液透析中、血液ラインの接続部で血液漏れが発生した場合は、患者の入口と出口の血液経路を閉じ、直ちに血液チューブ セットを交換してください。
15. この製品は空気を吸入する危険があります。空気検知器を併用してください。
16. この製品は専門家のみが使用できます。この製品を使用する場合は医師の指示に従ってください。
17. 採血用の採取ポートを消毒する場合は、消毒剤が対応しているか確認する必要があります。
18. この血液透析用血液ラインセットの材質は 2 種類あります。DEHP ありの製品はフタル酸ジイソオクチル(DEHP)により可塑化されたポリ塩化ビニル(PVC)製で、DEHP なしの製品はポリ塩化ビニル(PVC)製です。
廃棄
使用後は、チューブ内の血液をすべて患者に逆流し、すべてのクランプを閉じます。最後に、血液チューブと付属品を取り外します。それらはすべて特別な廃棄容器に入れられ、臨床規則に従って破棄されます。
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